由子公司浙江同源康医药股份有限公司申报的靶向抗肺癌1.1类新药TY-9591于2019年10月15日喜获国家临床试验许可，这是公司首个进入临床试验的新药。
TY-9591是公司自主研发的ATP竞争性的不可逆的第三代选择性EGFR-TKIs，临床前研究表明该药与同类药相比具有更优的抗肿瘤效果。而且具有不同的体内药代动力学特征，能显著显著提高体内暴露量，减少毒性代谢产物的产生。
公司自主研发的另一个抗乳腺癌新药TY-302也已提交IND申请，预计将于近期获得临床试验通知书。
